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切片经HE染色后，要脱水透明，才能用中性树胶封盖。he染色对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用PBS 洗涤3次。着况与组织或细胞的种类有关。切片在苏mu素染液中停留过长；或切片太厚；或分化时间太短。这种情况首先镜下看看切片厚度(佳厚度1-2层细胞核)，要么重新染色，要么重新制片。染色的终结果是：细胞核呈蓝色、胞质、肌纤维、胶原纤维和红细胞呈深浅不一样的红色，病理技术服务提醒：在进行HE染色需要染色时间，脱水，染色时间不一样，需要等，明确HE评判标准。

切片机通常由控制系统、机械系统、驱动系统、刀架、刀片、罩壳等组成。病理切片制作时将部分有病变的组织或脏器经过各种化学品（脱水、透明）和埋藏法的处理，使之固定硬化（包埋），在切片机上切成薄片，粘附在玻片上，染以各种颜色（染色），供在显微镜下检查，以观察病理变化，作出病理诊断。

病理切片的制作步骤注意事项：

一、负责组织处理的技术员从医生手中收标本时，必须清点查对，无误后签收。

二、组织脱水、包埋、切片、染色、封片等，均应按照技术规范进行，对每道工序，都必须查对组织数量，检查是否遗漏、丢失。

切片厚度一般3～5微米。切片的要求是完整、薄、均匀。切下的片膜其大小形状应与组织块一致，切片的不完整，常会将重要病变遗漏，导致误诊、漏诊。在切片放蜡块时，应注意组织包埋的方向，组织的层次，纤维、肌肉等的走向应与切片刀平行，较难切的部分应放在上面，如皮肤的表皮，肿块的包膜，胃肠道的浆膜等，这样可以减少组织的断裂现象。操作切片机时应用力均匀，避免用力过重。对脱钙组织、，以及已知的钙化组织，应选用固定的刀口，以减少其他部位出现缺口的可能性。

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